阿尔茨海默型痴呆症在全世界范围内持续增加。根治的目的，但制药公司在新药开发的竞争，在临床试验中使用的患者，尚未得到芳结果真正看到效果。疾病什么时候会生病，什么时候会疾病？
“尽管存在抑制认知功能下降的轻微倾向，但没有观察到明确的靶向效应。”在2016年11月，美国制药巨头礼来公司宣布，它已经放弃新药阿尔茨海默型痴呆症的“Soranezumabu”批准。
这是我第二次放弃solanezumab。在一审判决后，它并没有出现在所有患者中阿耳茨海默氏病效果清晰，比较分析了只有轻微的病人数据，还有一个作用可能出现。我们再次开始了一项仅关注轻度患者的临床试验。它也以失败告终，失望的声音从世界各地升起。在
阿尔茨海默氏症，约20年前的症状出现在大脑中“淀粉样蛋白β [ 123'''蛋白质积累。蛋白质“Tau”接下来聚集。药物安理申等，是目前正在使用，增加剩余神经的信息传递力，是有效的帮助记忆和学习，但不能根治痴呆。如果去除淀粉样蛋白β和tau，它将导致治愈 - 。基于这样的假设，新药的开发正在进行中。 Solanzumab也是一种靶向β淀粉样蛋白的物质。
但发展仍然失败。在12年中，Phi Phi 北京拓展训练 真人csZA放弃了去除β淀粉样蛋白的“bapineuzumab”的商业化。 16年来，新加坡的公司对针对tau的“TRx 0237”的研究感到沮丧。两者都给予大量患者，我去了最后的临床试验来检查效果和副作用，但最终我无法显示出明显的效果。在对基础治疗药物的持续斗争中，正在关注美国生物质的“Aducanumab”。在少数患者的临床试验中，脑中淀粉样蛋白β大大减少，并且具有抑制认知功能下降的功能。许多失败的药物，而从动物获得的材料是在原，Adeyukanumabu是使用人，即使老人不痴呆成为有抗体，效果预计。
此外，在美国和默克的“绒细胞STAT”，瑞士罗氏“Gantenerumabu”和“AZD3293”如礼来，已经发展到最后阶段的临床试验。
痴呆症患者参与日本痴呆工作组共同代表，阿尔茨海默型痴呆症（55），“在未来的藤田和子，也对谁成为老年痴呆症的人，根我们期待治疗药物的诞生。同时，已经保持了人脑发育的功能，我想你也注重生活的发展很容易变得药“和谈话。
也提前...东京大学参与预防研究
对阿尔茨海默型痴呆症的消除，另外一种策略是，加快治疗期。
β淀粉样蛋白和tau随着时间的推移逐渐积累在大脑中。认为神经元在痴呆症发作时已经死亡，即使它们在这个阶段被移除它也很慢。
在国际共同研究“A4”，重点是美国，但β淀粉样蛋白的图像检查大脑中的积累可以看出，仍然要求使用Soranezumabu的不是老人的症状，发病的预防效果我会调查。
东京大学在日本就读。研究员Iwasabi Woo教授（神经病理学）说，“即使其他由淀粉样蛋白引起的疾病也得到治疗我发现它尽快更有效。 Solanazumab在临床试验中没有严重的副作用，可以预期作为发病的预防剂。“
（饭田裕子）
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